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學生在諾丁漢大學讀藥物發現與制藥科學碩士學位，這次遇到了作業困難，是藥物動力學計算題作業，向輔無憂尋求諾丁漢大學作業輔導幫助。

學生輔導需求：

需要老師具體講解下這個計算題作業，要結合課件知識點格式理論去講解題目，希望老師講解的細致一點。

作業涉及知識點：

1.酶抑制：在藥物研究和制藥中，酶抑制是指某些化合物（抑制劑）與酶發生相互作用，從而抑制酶的活性。酶抑制可以通過不同機制實現，其中包括可逆的競爭性和非競爭性抑制。

2.可逆的競爭性抑制：這是一種酶抑制機制，其中兩種結構相似的底物競爭性地結合到酶的活性位點（或正交位點）。競爭的結果取決于底物的結合親和力和濃度。例如，視頻中提到的theophylline (weak affinity for 1A2) vs duloxetine (stronger affinity for 1A2)是競爭性抑制劑的例子。

3.非競爭性抑制：這是一種酶抑制機制，其中抑制劑結合到酶的異位位點（也稱為變構位點），導致活性位點的構象改變，進而影響活性位點與底物的結合親和力。非競爭性抑制劑與底物通常在結構上不相似。視頻中提到的fluvoxamine(2C19) and terbinafine(2D6)是非競爭性抑制劑的例子。